
ANMAT libera la venta de 10 medicamentos sin receta: cuáles son y qué pasa con la cobertura de obras sociales
Adriana Carballo




Según fundamentó el organismo descentralizado, la medida busca “facilitar el acceso a medicamentos de probada seguridad, calidad y eficacia” y fomentar un uso responsable en la población.


Para aprobar este cambio, la ANMAT exigió que los productos hayan mantenido su condición bajo receta en el mercado nacional durante un mínimo de cinco años sin haber registrado eventos adversos graves que alteren su balance entre riesgo y beneficio.
Un punto clave de la medida es su impacto económico: al pasar a la categoría de venta libre, los medicamentos comprendidos dejarán de contar con el descuento de las obras sociales y las empresas de medicina prepaga, por lo que los pacientes deberán abonar el costo total en mostrador.
Detalle de los 10 medicamentos aprobados:
Trimebutina maleato: 100 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral (antiespasmódico).
Levocetirizina diclorhidrato: 5 mg y 5 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral (antihistamínico/antialérgico).
Fexofenadina clorhidrato: 60 mg, 120 mg y 6 mg/ml, en comprimidos, cápsulas o solución oral (antialérgico).
Dimenhidrinato: 50 mg, en comprimidos o cápsulas de administración oral (utilizado para mareos y náuseas).
Nafazolina clorhidrato y feniramina maleato: Solución oftálmica estéril (0,025% y 0,3% respectivamente, descongestivo ocular).
Olopatadina clorhidrato: Solución oftálmica estéril al 0,1% y 0,2% (gotas oftálmicas antialérgicas).
Carboximetilcisteína: 5%, en jarabe o solución oral (mucolítico para la tos).
Cloruro de aluminio hexahidratado: 20%, en loción de uso tópico (tratamiento de la hiperhidrosis/sudoración).
Carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata: Asociación en polvo de administración oral o tópica.
Ivermectina: Exclusivamente en loción tópica al 0,5% (uso cutáneo/pediculosis).
Aclaraciones importantes: Desde el organismo aclararon que en el caso de la ivermectina, la medida aplica estrictamente a la loción tópica (al 0,5%), por lo que los comprimidos y otras presentaciones orales continuarán requiriendo receta médica obligatoria.
Asimismo, la implementación en las farmacias de todo el país se realizará de manera gradual: los lotes ya fabricados mantendrán sus envases y rotulados originales, mientras que las nuevas partidas deberán salir de fábrica adaptadas a la nueva condición de venta libre.






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